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Estudios de protección de datos de carácter personal en el ámbito de la salud

Estudios de protección de datos de carácter personal en el ámbito de la salud
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  • ISBN: 9788497683876
  • EAN: 9788497683876
  • Editorial: Marcial Pons
  • Fecha de la edición:
  • Nº Pág.: 350

Materias:

I. ASPECTOS GENERALES
CAPÍTULO I. El derecho fundamental a la protección de los datos relativos a la salud
1.Un derecho que no está escrito en la constitución
2.El derecho a la autodeterminación infomativa
3.La dimensión informativa y documental del derecho a la protección de la salud
4.Los dtos relativos a la salud
5.El régimen jurídico de los datos personales relativos a la salud
6.¿Quién puede acceder a los datos relativos a la salud?
7.El llamado estado de necesidad terapéutica como límite al acceso
8.Las anotaciones subjetivas
9.La utilización de los datos relativos a la salud
10.La cancelación de los datos relativos a la salud

CAPÍTULO II.ASPECTOS LEGALES Y ÉTICOS DEL TRATAMIENTO DE LA INFORMACIÓN SANITARIA EN EL CONTEXTO EUROPEO
1.Las tecnologías y la información sanitaria
2.Valores en conflicto y principios éticos
3.La normativa y la información sanitaria
4.Precisiones previas en relación con el concepto dato de salud
5.El reconocimiento del consentimiento informado en el ámbito sanitario
6.El dato de salud según la normativa de protección de los datos de carácter personal
7.La legitimidad del tratamiento de datos sensible con fines sanitarios
8.Matizaciones en el ámbito sanitari odel pricipio de economía de los datos
9.El deber de información al interesado
10.La conservación de la información sanitaria
11.Las medidas de seguridad exigibles de acuerdo con la normativa de protección de datos
12.La gestión de la información: accesos y usos legítimos
13.El ejercicio del derecho de acceso según la nrmativa de protección de datos personales
14.Los otors derecho del paciente de acuerdo con la normativa de protección de datos
15.La comunicación de la información sanitaria con fines no sanitarios
16.Las transferencias internacionales
17.Algunas recomendaciones para el tratamiento de la información sanitaria
18.Implicaciones éticas de los nuevos avances científicos y su relevancia pra el tratamiento de la información

CAPÍTULO III. El concepto de dato médico y genético
1.Dato de salud. Introducción y cuestiones terminológias
2.La aproximación al concepto de salud
3.Eldato de salud como dato sensible. Diferentes categorías de dato de salud
4.La aproximación según el contexto del tratamiento. El dato de salud como especialemnte protegido en función del contexto de tratamiento
5.Dato genético. La singularidad de lo datos genéticos
6.El problema de las diferentes fuente de acceso a la información genética
7.La cuestión e los perfiles de ADN
8.El sujeto de la protección de los datos genéticos de carácter personal: los suejetos biológicos y el sujeto jurídico

II.PROTECCIÓN DEL DATO DE SALUD Y ADMINISTRACIÓN SANITARIA
CAPÍTULO IV.La informatización de los datos de salud
1.Introducción
2.La información en la administración sanitaria
3.Línea de avance:Integración de los sistemas de información sanitaria
4.Característicasde la información
5.Bibliografía

CAPÍTULO V. Gestión hospitalaria y protección de datos medicos
1.Gestión: Introducción
2.Diciplinas cláscias de la buena gestión (necesarias, pero no suficientes)
3.El futuro de la gestión sanitaria
4.Protección de datos
5.Bibliogragfía

III.DERECHO DE PROTECCIÓN DE DATOS: APLICACIÓN DE SUS PRINCIPIOS BÁSICOS DE LA NORMATIVA SOBRE PROTECCIÓN DE DATOS ALOS DATOS MÉDICOS
1.Régimen de protección de los datos de carácter personal relacionados con la salud
2.Transcencia y alcance de la protección de los datos personales relacionados con la salud (Datos médicos) en las administraciones públicas sanitarias
3.Gestión del circuito de los datos médicos de los usuarios de los sistemas públicos de salud de las administraciones públicas sanitarias
4.La aplicación de la LOPD al circuito de gestión de los datos médicos de los pacientes. Usuarios de las administracions públicas sanitarias, con fines asistenciales
5.La explicación del principio del consentimiento expreso en la comunicación de datos médicos entre las diferentes administraciones públicas sanitarias con fines asistenciales.

CAPÍTULO VII. La transmisión internacional de los datos de salud
1.Excurso preliminar
2.Datos de salud y transferencia internacional
3.Las transferencias intracomunitaris de datos de salud
4.Las transferencias extracomunitarias

CAPÍTULO VIII. Investigación médica y genética y protección de datos
1.Introducción
2.Elementos éticos y metaéticos en la bioética vinculada con el tratamiento de datos personales
3.Casos conflictivos en investigación con datos genéticos y médicos
4.Datos médico y datos genéticos: teorías excepcionalistas genéticas
5.Ensayos clínicos, experimentaciçon biomédica y datos genético-medicos
6.Comités de ética de investgación clínica (CEIC), étia de las asistencia sanitaria y ética de la investigación cientifica
7.Confidencialidad, privacidad e intimidad
8.El requisito del CI para el tratamiento de datos personales en investigación biomédica y en estudios con muestras biológicas humanas
9.Feed Back Of Information y asesoría genética con muestras biológicas humanas
10.Las recomendaciones del Medical Research Council (MRC) y del Réseau de Medecine Génetique Appliqée (RMGA) sobreestudio con muestra biológicas humanas

IV. CRITERIOS Y MARCO JURÍDICO DE LA PROTECCIÓN DE LOS DATOS PERSONALE DE SALUD
CAPÍTULO IXExperiencia y criterios de la AEPD sobre los datos personales de la salud
1.Introducción
2.Los datos de salud como especialmente protegidos
3.El concepto de salud en los precedentes de la AEPD
4.Los sujetos que intervienen en eltratamiento de los datos
5.La historia clínica y los derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición
6.Los ensayos clínico so medicamentos

CAPÍTULO X. MARCO JURÍDICO DE LA COMUNICACIÓN DE DATOS DE CARÁCTER PERSONAL RELATIVOS A LA SALUD EN CANADÁ
1.Introducción
2.La comunicación de datos personales relativos a la salud sin el consentimiento de la persona afectada por organismos pertenecientes al sector público de Canadá
3.La comunicación de datos personales relativos a la salud sin el consentimiento de la persona afectada por organismos pertenecientes al sector público de Canadá
4.Conclusión

REFERENCIAS LEGALES
RELACIÓN DE AUTORES
4.


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