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Libros > Derecho / Comunitario e Internacional / COMUNITARIO > La bioseguridad en la encrucijada europea

La bioseguridad en la encrucijada europea

La bioseguridad en la encrucijada europea
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  • ISBN: 9788490045503
  • EAN: 9788490045503
  • Editorial: Tirant lo Blanch
  • Fecha de la edición:
  • Colección: Monografías
  • Nº Pág.: 289

Materias:

Colección: Monografías

En el años 2006, un informe del Grupo Especial de la OMC abordó el examen de las medidas de la Comunidad Europea y de sus Estados Miembros en materia de aprobación y comercialización de productos biotecnológicos. Al menos tres de ellas fueron consideradas como incompatibles con las reglas de la OMC. Se trataba de la moratoria de la Comunidad Europea en la adopción de normas sobre el etiquetado, el rechazo del examen de las solicitudes individuales de aprobación por algunos Estados Miembros, y las medidas de salvaguarda contra los productos aprobados tomadas también por algunos Estados Miembros.

Sin embargo, esta incompatibilidad se encuentra limitada en la actualidad por diversas razones. Entre las mismas, podemos aludir al abandono de la moratoria de facto instaurada por la Comunidad Europea y la superación de la situación, en cuanto a las medidas nacionales, por la evolución de la legislación comunitaria. Por este motivo, resulta muy interesante hacer un estudio de la situación, una vez superada la moratoria de facto, de las medidas normativas adoptadas por los Estados Miembros a nivel nacional y regional en la aplicación de las normas comunitarias, con especial referencia a Francia y España, dos Estados con posturas muy diferentes en estas cuestiones.
Autores 13
Presentaci?17

PARTE I
INTRODUCCI? A LA REGULACI? INTERNACIONAL DE LOS OMG

Algunas cuestiones en torno a los organismos modificados gen?camente y su evoluci?hacia el futuro con cautela
ROMUALDO BERMEJO GARC? y ROSANA GARCIAND? GARMENDIA

1. RIESGOS Y BENEFICIOS DE LOS ORGANISMOS MODIFICADOS GEN?ICAMENTE 24
2. EL PRINCIPIO DE PRECAUCI? Y LA EVALUACI? DEL RIESGO 34
2.1. El principio de precauci?
2.2. Evaluaci? gesti?el riesgo 41
3. LAS NORMAS INTERNACIONALES EN LA MATERIA 43
3.1. Programa 21 de las Naciones Unidas 43
3.2. Directrices T?icas del PNUMA 45
3.3. Convenio sobre Diversidad Biol?a 47
4. LAS NORMAS EN EL ?BITO EUROPEO Y EL EFECTO DIRECTO 52
4.1. La Directiva 2009/41 54
4.2. La Directiva 2001/18 55
4.3. El Reglamento 1946/2003 57
4.4. El Reglamento 1830/2003 60
4.5. Razones para la elecci?e la directiva o el reglamento como instrumento m?apropiado: el efecto directo 62
5. LA OMC Y SU JURISPRUDENCIA EN TORNO AL FEN?ENO 64
5.1. El Acuerdo sobre Medidas Sanitarias y Fitosanitarias 65
5.2. El Acuerdo sobre Obst?los T?icos al Comercio 67
5.3. El Acuerdo sobre los Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio 68
5.4. GATT 69
5.5. Jurisprudencia 71
CONCLUSI? 75
Bibliograf?seleccionada 76
Resumen 78
R?m?78
Abstract 79
PARTE II
PROBLEMAS SUSCITADOS POR LOS OMG EN LA UNI? EUROPEA

Observaciones sobre el derecho de la Uni?uropea relativo a los OMG: ?Armonizaci?/o renacionalizaci?
Estelle Brosset

1. LA TAREA ARMONIZADORA DE LA UNI? EUROPEA 85
1.1. Primera observaci?una armonizaci?recoz y continua 86
1.1.1. Los primeros textos 86
1.1.2. Las modificaciones y complementos 88
1.2. Segunda observaci?una armonizaci?mbiciosa 91
1.2.1. El enfoque de precauci?91
1.2.2. La opci?e centralizaci?94
2. LA VOLUNTAD DE RENACIONALIZACI? DE LOS ESTADOS MIEMBROS 98
2.1. Tercera observaci?una renacionalizaci?roteiforme 99
2.1.1. Los mecanismos de derogaci?revistos en derecho y su uso 99
2.1.1.1. Las derogaciones procedentes del Tratado 99
2.1.1.2. Las cl?ulas de salvaguarda: textos y aplicaciones 105
2.1.2. Pr?icas al margen del derecho de la Uni?uropea 110
2.2. Cuarta observaci?una renacionalizaci? debate 114
2.2.1. La propuesta de la Comisi?115
2.2.2. Consecuencias de la propuesta 118
Resumen 119
R?m?119
Abstract 120

La condena de la Comunidad Europea por la OMC: estudio del papel determinante de las reglas probatorias frente a la incertidumbre cient?ca
Eve Truilh?arengo

1. LA PRUEBA POR LAS PARTES 124
1.1. Carga de la prueba: ?sobre qui?recae el peso de la incertidumbre cient?ca? 125
1.2. Contenido de la prueba: ?cu?es el papel de la incertidumbre cient?ca? 132
2. LA PRUEBA POR LOS EXPERTOS 138
2.1. El recurso a expertos 140
2.1.1. Los expertos individuales o c?no encerrarse en una opini?ominante 141
2.1.2. Criterios para determinar la admisibilidad del dictamen 143
2.2. Alcance del dictamen y mandato del juez de la OMC 147
Resumen 152
R?m?152
Abstract 153


PARTE III
LA APLICACI? JUR?ICA EN FRANCIA

La aplicaci?n Francia del Derecho comunitario relativo a los OMG: ejemplo de la dial?ica entre la integraci?uropea y la autonom?de los Estados miembros
Marie-Pierre Lanfranchi y Sandrine Maljean-Dubois

1. UNA RETICENCIA TENAZ A TRANSPONER EL DERECHO COMUNITARIO 161
1.1. Un contexto pol?co tenso 161
1.2. Una transposici?urante tiempo ?incompleta e incorrecta? 163
1.3. La principal aportaci?e la ley ?OGM? de 2008 166
2. LA PERSISTENCIA DE ZONAS DE SOMBRA 172
2.1. La ampliaci?el derecho a la informaci?e los ciudadanos 172
2.1.1. La utilizaci?onfinada 174
2.1.2. La liberaci?ntencional 176
2.1.3. La comercializaci?e OMG 178
2.2. Aplicaci?e las cl?ulas de salvaguarda 183
Resumen 195
R?m?196
Abstract 197


PARTE IV
LA APLICACI? JUR?ICA EN ESPA?

Directiva de Servicios e intervenci?dministrativa en materia de productos transg?cos
Luis ?gel Ballesteros Moffa

1. PROCESO DE REVISI? DEL SECTOR SERVICIOS EN EL MARCO DE LAS LIBERTADES DE ESTABLECIMIENTO Y PRESTACI? DE SERVICIOS DENTRO DE UN MERCADO INTERIOR COMPETITIVO. LIMITACI? Y FLEXIBILIZACI? DE LOS REG?ENES DE AUTORIZACI? 201
2. ACTIVIDADES DE UTILIZACI? CONFINADA, LIBERACI? VOLUNTARIA Y COMERCIALIZACI? DE OMG 214
2.1. R?men jur?co 214
2.2. Finalidad de la regulaci?riesgos para la salud humana y el medio ambiente 218
2.3. ?bitos objetivo y subjetivo 220
2.4. Actividades excluidas con car?er general 221
2.5. Administraciones y ?nos competentes 221
2.5.1. Administraci?eneral del Estado 221
2.5.2. Administraciones auton?as. En particular, la Administraci?e Castilla y Le?222
2.5.3. Universidades y otros organismos p?os de investigaci?224
2.6. Instrumentos de intervenci?dministrativa y obligaciones en funci?e las actividades a desarrollar 225
2.6.1. Utilizaci?onfinada de OMG 225
2.6.2. Liberaci?oluntaria de OMG con fines distintos a su comercializaci?226
2.6.3. Comercializaci?e OMG o productos que los contengan 227
2.7. Sinopsis en el ?ito de la ense?a e investigaci?ient?ca y t?ica 230
3. LAS ?RAZONES IMPERIOSAS DE INTER? GENERAL? COMO JUSTIFICACI? DE REG?ENES DE AUTORIZACI? DE SERVICIOS 231
4. SIMPLIFICACI?, COORDINACI?, PARTICIPACI? Y TRAMITACI? ELECTR?ICA, CONFORME AL REAL DECRETO 367/2010, DE 26 DE MARZO, DE ADAPTACI? DE LOS REGLAMENTOS DEL ?EA DE MEDIO AMBIENTE A LA NUEVA LEGISLACI? DE SERVICIOS 237
5. Bibliograf? 240
Resumen 245
R?m?246
Abstract 246

La participaci??a y el acceso a la informaci?obre la comercializaci?e OMG en la regulaci?uropea y su aplicaci?n Espa?Juan Francisco Escudero Espinosa

INTRODUCCI? 247
1. LA DELIMITACI? DE LA NOCI? DE COMERCIALIZACI? DE OMG 252
2. EL COMPLEJO MARCO REGULADOR EN MATERIA DE COMERCIALIZACI? DE OMG 254
2.1. El r?men convencional en la esfera internacional 254
2.2. La regulaci?n la Uni?uropea 256
2.3. La normativa estatal de aplicaci?259
2.4. El desarrollo normativo de las Comunidades Aut?as 261
3. LOS PRINCIPIOS INSPIRADORES DE TRANSPARENCIA Y PARTICIPACI? DEL P?LICO 266
4. LA PARTICIPACI? DEL P?LICO EN LA AUTORIZACI? DE COMERCIALIZACI? 269
4.1. La participaci??a en el procedimiento de autorizaci?e comercializaci?e OMG 270
4.2. La participaci?n el procedimiento de autorizaci?e comercializaci?e alimentos y piensos modificados gen?camente 272
5. EL ACCESO DEL P?LICO A LA INFORMACI? EN RELACI? CON LAS AUTORIZACIONES DE COMERCIALIZACI? 275
5.1. La informaci?ocumental contenida en los registros p?os 277
5.2. La informaci?obre el producto proporcionada al consumidor en el etiquetado 280
CONCLUSI? 286
Resumen 288
R?m?289
Abstract 289

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