Búsqueda avanzada
Acceda a su cuenta
0
Ver carrito de la compra

Tu pedido

Su carro de la compra está vacío

Libros > Derecho / Civil / RESPONSABILIDAD CIVIL > Atención farmacéutica y responsabilidad profesional

Atención farmacéutica y responsabilidad profesional

Atención farmacéutica y responsabilidad profesional
5% dto.

;

valoración (0 Comentarios)
Comenta y valora este libro

Libro

5% de descuento.

13,46 €

12,79 €

Sin Stock. Envío en 7/10 días

  • ISBN: 8484448916
  • EAN: 8484448916
  • Editorial: Comares
  • Fecha de la edición:
  • Nº Pág.: 192

Materias:

La Atención Farmacéutica constituye uno de los ejes de actuación prioritarios del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, institución que tengo el honor de presidir, por ello pusimos en marcha el «Plan Estratégico para el Desarrollo de la Atención Farmacéutica».
La práctica de la Atención Farmacéutica, en esencia, constituye el desarrollo progresivo de la actividad de la profesión farmacéutica adaptándose a las nuevas necesidades sanitarias de la sociedad. El consejo farmacéutico es algo inherente a la profesión. Sin embargo, en los últimos años, desde que se acuñó propiamente el término de Atención Farmacéutica, procedente del inglés Pharmaceutical Care, se ha profundizado bastante en este concepto hasta la definición que manejamos hoy en día: Atención Farmacéutica es la participación activa del farmacéutico para la asistencia al paciente en la dispensación y seguimiento de un tratamiento farma¬cote¬rapéutico, cooperando así con el médico y otros profesionales sanitarios a fin de conseguir resultados que mejoren la calidad de vida del paciente. También conlleva la implicación del farmacéutico en actividades que proporcionen buena salud y prevengan las enfermedades.
Ya en 1993 la Organización Mundial de la Salud, introdujo el concepto de Atención Farmacéutica como elemento para definir la responsabilidad del farmacéutico con respecto a las necesidades del paciente y de la comunidad, incentivando su desarrollo como medio para asegurar resultados de calidad en la utilización de los medicamentos. Para dar respuesta a estas propuestas, el farmacéutico evoluciona, sin entrar en otros campos de la Sanidad, trabajando para que el paciente cumpla correctamente el tratamiento prescrito por el médico y evitando así posibles errores asociados al mal uso de los medicamentos, como interacciones o efectos adversos. En este sentido es importante recordar que entre el 15% y el 20% de los ingresos hospitalarios en los servicios de urgencias se debe a la mala utilización de los medicamentos.
La monografía «Atención Farmacéutica y Responsabilidad Profesional», escrita conjuntamente por dos expertos en la materia llega, por tanto, en el momento adecuado. Javier Sánchez Caro, subdirector general de Bioética y Orientación Sanitaria de la Comunidad Autónoma de Madrid y Fernando Abellán, profesor del Master en Derecho Sanitario de la Universidad Complutense de Madrid, son dos grandes conocedores de la actividad sanitaria y de las distintas legislaciones que sientan las bases del ejercicio profesional. Prueba de ello son las diferentes publicaciones y trabajos de reconocido prestigio que han llevado a cabo sobre la regulación jurídica en temas sanitarios y que van desde la protección de datos de carácter personal hasta el consentimiento informado del paciente. Tengo que decir además que conozco desde hace tiempo a Javier Sánchez Caro, una de las figuras más importantes que ha tenido el Sistema Nacional de Salud y que ha demostrado siempre una eficiencia y una honestidad manifiesta en todos aquellos cargos públicos que ha desempeñado entre los que se encuentra el haber sido responsable de los servicios jurídicos del INSALUD.
En cuanto al tema que ahora nos ocupa, la responsabilidad profesional del farmacéutico en el campo de la Atención Farmacéutica, he de decir que ésta supone un proceso evolutivo de la práctica profesional tradicional, y conlleva una responsabilidad inherente a la actividad diaria del farmacéutico, que nunca hemos eludido. Por ello, lo novedoso y destacable de esta obra, que aspira a convertirse en manual de referencia en el ámbito de la responsabilidad profesional del farmacéutico, es el hecho de resaltar las mayores cuotas de responsabilidad asociadas al desarrollo de la Atención Farmacéutica que los profesionales farmacéuticos estamos asumiendo.
Javier Sánchez Caro y Fernando Abellán, quienes dedican la primera parte de esta monografía a analizar la responsabilidad del farmacéutico en sus diferentes escenarios —penal, civil, patrimonial, disciplinario, administrativo y deon¬tológico— destacan además en el libro la necesidad de que el farmacéutico tome conciencia de las nuevas implicaciones jurídicas que conllevará esta nueva realidad asistencial de la Atención Farmacéutica. Para ello, recomiendan que el profesional farmacéutico se familiarice y adquiera unos conocimientos mínimos en materia de derecho sanitario puesto que el desarrollo de la Atención Farmacéutica comprende tres apartados, la dispensación, la indicación terapéutica y el seguimiento farmacoterapéutico personalizado, cada uno de los cuáles presenta unos requerimientos legales específicos.
La monografía que aquí se nos presenta supone también un hito significativo en el devenir de la Atención Farmacéutica en cuanto que viene a reforzar el sentir «responsable» de la profesión en el ejercicio de sus competencias que le otorgan tanto las legislaciones estatales como autonómicas. En este sentido, la segunda parte de esta monografía hace un amplio repaso por el marco legal de las competencias del farmacéutico en sus distintos ámbitos de actuación: comunitario, Atención Primaria y Hospitalario. Los autores de esta monografía, desde la objetividad e imparcialidad que aportan como expertos en derecho sanitario, recuerdan además que este desarrollo natural de las competencias profesionales del farmacéutico viene refrendado también por las directrices de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y por el Consejo de Europa, quien aprobó con fecha 21 de marzo de 2001 una resolución relativa al papel del farmacéutico en el marco de la seguridad sanitaria y que recomienda que se potencien las funciones de los farmacéuticos como manera de reducir los riesgos asociados al mal uso de los medicamentos.
Por la importancia del tema, tanto para la profesión farmacéutica como para el conjunto de la Sanidad, así como por el hecho de que ésta sea una obra escrita por gente conocedora del medio, estoy seguro de que servirá como manual de referencia para todas aquellas personas que quieran acercarse al mundo de la Atención Farmacéutica desde el punto de vista de su ordenamiento jurídico.

Pedro CAPILLA MARTÍNEZ
Presidente del Consejo General
de Colegios Oficiales de Farmacéuticos
PRÓLOGO del Presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España, Ilmo. Sr. D. Pedro Capilla Martínez .


PRIMERA PARTE
ASPECTOS GENERALES DE LA RESPONSABILIDAD DEL FARMACÉUTICO

I. La RESPONSABILIDAD DEL FARMACÉUTICO EN SUS DIFERENTES ÁMBITOS .
I.1. Introducción .
I.2. Responsabilidad penal. La imprudencia del farmacéutico .
I.2.1. Tipos de infracciones penales en las que puede incurrir un farmacéutico .
I.2.2. Requisitos exigidos por los Tribunales para que pueda apreciarse la imprudencia penal del farmacéutico .
I.2.3. Diferentes modalidades de imprudencia penal .
I.2.4. Imprudencia profesional del farmacéutico .
I.2.5. Infracción de la lex artis farmacéutica en el campo penal .
I.2.6. Criterios básicos de la jurisprudencia penal del Tribunal Supremo aplicables a la responsabilidad del farmacéutico .
I.3. Responsabilidad civil .
I.3.1. Aspectos generales .
I.3.2. Responsabilidad civil por falta de información sobre el medicamento .
I.3.3. Responsabilidad civil por defectos del medicamento y por los denominados ‘riesgos de desarrollo’ del mismo .
I.3.4. Responsabilidad del farmacéutico comunitario por ‘culpa in vigilando’ de sus dependientes .
I.3.5. La responsabilidad civil en el trabajo de forma coordinada (en equipo) entre farmacéutico, médico y enfermero .
I.4. Responsabilidad patrimonial .
I.4.1. Aspectos generales .
I.4.2. La responsabilidad patrimonial por los denominados ‘riesgos de desarrollo’ de los fármacos elaborados dentro del Sistema Nacional de Salud. Criterio del Tribunal de Justicia de las Comunidades Europeas .
I.5. Responsabilidad disciplinaria .
I.6. Responsabilidad administrativa .
I.7. Responsabilidad deontológica .

II. MARCO LEGAL DE LAS COMPETENCIAS DEL FARMACÉUTICO COMUNITARIO, DE ATENCIÓN PRIMARIA Y HOSPITALARIO .
II.1. Introducción .
II.2. Las competencias del farmacéutico en el ámbito europeo .
II.3. Las competencias del farmacéutico en España .
II.3.1. Competencias básicas del farmacéutico comunitario: adquisición, custodia, conservación, y dispensación de medicamentos .
II.3.1.1 Las competencias profesionales proclamadas por la legislación estatal .
II.3.1.2. Las competencias del farmacéutico comunitario en las leyes de ordenación y atención farmacéutica de las Comunidades Autónomas .
II.3.2. Marco legal de las competencias del farmacéutico hospitalario y de atención primaria .

III. ACONTECIMIENTOS Y REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS Y ERRORES DE MEDICACIÓN .
III.1. Introducción .
III.2. Las obligaciones en materia de farmacovigilancia .
III.3. Tipos de acontecimientos y reacciones adversas a medicamentos .
III.3.1. Acontecimiento adverso .
III.3.2. Reacción adversa .
III.3.3. Reacción adversa grave .
III.3.4. Reacción adversa inesperada .
III.4. La responsabilidad por los acontecimientos y reacciones adversas .
III.5. Los acontecimientos y reacciones adversas en los ensayos clínicos .
III.6. Los errores de medicación .
III.7. Un caso judicial tipo de condena por error de medicación .

IV. TIPOS DE PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS Y CAPACIDAD DE SUSTITUCIÓN DE LOS MISMOS POR EL FARMACÉUTICO .
IV.1. Introducción .
IV.2. Modalidades de prescripción de medicamentos .
IV.3. Criterios legales sobre la capacidad de sustitución del medicamento por el farmacéutico en aras de favorecer su uso racional por el paciente .
IV.4. El régimen de sustitución de los medicamentos dentro del Sistema Nacional de Salud. El Sistema de Precios de Referencia .


SEGUNDA PARTE
ATENCIÓN FARMACÉUTICA Y DERECHO

V. LA NUEVA RESPONSABILIDAD PROFESIONAL DEL FARMACÉUTICO .
V.1. Concepto de atención farmacéutica .
V.2. Régimen legal de la atención farmacéutica en España. Un nuevo horizonte de responsabilidad .

VI. LA DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS .
VI.1. La dispensación farmacéutica en nuestro ordenamiento jurídico .
VI.2. La dispensación activa en la atención farmacéutica .
VI.3. La «farmacia virtual». La dispensación de medicamentos por mensajería, correo o internet .
VI.3.1. La postura del Tribunal Constitucional español .
VI.3.2. La posición del Tribunal Europeo frente al «farmacéutico virtual» .

VII. EL CONSEJO FARMACÉUTICO .
VII.1. El concepto de consejo farmacéutico .
VII.2. Respaldo normativo del consejo farmacéutico en España y límites y requisitos legales para su ejercicio .
VII.3. El consejo farmacéutico en el contexto de la atención farmacéutica: la consulta o indicación farmacéutica .

VIII. EL SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO DE LOS PACIENTES .
VIII.1. El seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes como actividad propia del farmacéutico .
VIII.2. Responsabilidad legal que puede derivarse de la actividad de seguimiento farmacoterapéutico .
VIII.2.1. Mala praxis en el seguimiento farmacote¬rápeutico .
VIII.2.2. Seguimiento farmacoterapéutico y consentimiento informado .
VIII.2.3. Seguimiento farmacoterapéutico y confiden¬cialidad de la información de los pacientes .
VIII.3. La documentación del seguimiento farmacoterapéutico en la farmacia comunitaria y en la farmacia clínica: la historia farmacoterapéutica y la historia clínica hospitalaria .
VIII.4. Obligación de confidencialidad del farmacéutico respecto de los datos personales de los pacientes .
VIII.5. La protección de los datos personales de salud en el campo farmacéutico. Principios de aplicación .
VIII.5.1. Principio de información en la recogida de datos .
VIII.5.2. Principio de consentimiento del interesado .
VIII.5.3. Principio de calidad o proporcionalidad de los datos .
VIII.5.4. Principio de finalidad legítima .
VIII.5.5. Principio de datos especialmente protegidos y principio de seguridad .

IX. LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA Y LOS CONCIERTOS FARMACÉUTICOS DE LAS COMUNIDADES AUTÓNOMAS .
IX.1. La finalidad de los conciertos farmacéuticos .
IX.2. Los límites legales del denominado ‘Sitema de dobles precios de referencia’ de las Comunidades Autónomas .
IX.3. La apuesta de la Atención Farmacéutica en los conciertos autonómicos .
IX.3.1. El concierto farmacéutico de la Comunidad Valenciana .
IX.3.2. El concierto farmacéutico de la Comunidad de Madrid .
IX.3.3. Otros conciertos farmacéuticos .


TERCERA PARTE
INFORMACIÓN, SALUD Y MEDICAMENTO

X. INFORMACIÓN TERAPÉUTICA DEL MEDICAMENTO .
X.1. Información y salud .
X.2. La información y el consentimiento como causas de legitimación de la actuación de los profesionales sanitarios: teorías del bienestar y de la voluntad .
X.3. Clases de información relacionadas con la salud .
X.3.1. Información clínica: supuestos .
X.3.1.1. Como fin exclusivo de la acción médica .
X.3.1.2. Vinculada al consentimiento .
X.3.1.3. Vinculada a un certificado médico .
X.3.1.4. Vinculada al tratamiento: información terapéutica o de seguridad .
X.3.1.5. Vinculada al informe de alta .
X.3.2. La información no clínica: supuestos .
X.3.2.1. La información para la educación sanitaria .
X.3.2.2. La información epidemiológica .
X.3.2.3. La información sobre los servicios asistenciales o clínicos .
X.4. Aspectos fundamentales de la información clínica o asistencial en la ley de autonomía del paciente. Referencia a la información epidemiológica y a la información sobre el Sistema de Salud .
X.4.1. Planteamiento .
X.4.2. Aplicabilidad en todo el territorio español .
X.4.3. Dignidad e intimidad del ser humano .
X.4.4. Obligación de colaborar del paciente .
X.4.5. Obligación específica de información y documentación clínica del profesional sanitario .
X.4.6. Reserva debida y secreto profesional .
X.4.7. Características y forma en que debe proporcionarse la información asistencial .
X.4.8. El derecho a la información epidemiológica .
X.4.9. El derecho a la información sobre el Sistema de Salud .
X.5. La información terapéutica o de seguridad en la ley de autonomía del paciente .
X.5.1. Titular de la información .
X.5.2. Forma .
X.5.3. Derecho a no saber y límites del mismo .
X.5.4. Contenido .
X.5.5. Algunos casos judiciales de responsabilidad por falta de información terapéutica del medicamento .
X.5.5.1. Información a pacientes o a terceras personas para que cuiden de manera adecuada al paciente: caso de responsabilidad por no informar a los padres de un esquizofrénico .
X.5.5.2. Efectos secundarios: el caso de la vacuna antirrábica .
X.5.5.3. Defectos de información en el prospecto: el caso del síndrome neuroléptico maligno .
X.5.5.4. El caso del «combitorax»: falta de información sobre utilización y dosificación del medicamento .
X.5.5.5. El caso del «roacután»: falta de control de riesgos advertidos en el prospecto .
X.5.5.6. El caso del cantero con tuberculosis pulmonar: falta de información sobre hepatoxicidad del medicamento prescrito .
X.6. Síntesis del derecho a la información del paciente o usuario en la Ley Básica, en relación con la profesión farmacéutica .
X.6.1. La información, los profesionales farmacéuticos y la Ley de Autonomía del Paciente .
X.6.2. La responsabilidad de informar sobre el medicamento .
X.7. La información en la cadena terapéutica del medicamento: diagnóstico, prescripción, dispensación, administración y seguimiento .
X.7.1. Diagnóstico .
X.7.2. Prescripción .
X.7.3. Dispensación .
X.7.4. Administración .
X.7.5. Seguimiento del paciente y de la medicación .
X.8. La información y la industria .
X.8.1. La información del medicamento a los profesionales: la ficha técnica .
X.8.2. La información al paciente .
X.8.2.1. Doble finalidad de la información sobre el medicamento .
X.8.2.2. La información de los profesionales como elemento básico para fomentar el uso racional del medicamento .
X.8.2.3. La información del laboratorio: el prospecto .
X.9. La información sobre el medicamento en las modernas leyes de ordenación y atención farmacéutica .
X.9.1. Información del medicamento en relación con la salud pública de los ciudadanos .
X.9.2. Información al resto de los profesionales del Sistema de Salud .
X.9.3. Información terapéutica al paciente .

X.10. LA INFORMACIÓN Y LOS ENSAYOS CLÍNICOS CON MEDICAMENTOS .
X.10.1. La libertad de investigación científica .
X.10.2. El Convenio de Oviedo y la información .
X.10.3. Derecho vigente: el Real Decreto por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos y la información .
X.10.3.1. La definición general del consentimiento informado .
X.10.3.2. Postulados éticos .
X.10.3.3. Regulación específica del consentimiento informado .
a) Ensayos clínicos con menores .
b) Ensayos clínicos con adultos incapacitados .
c) Casos especiales .
X.11. La información terapéutica directa al paciente .
X.11.1. Planteamiento .
X.11.2. Publicidad e información de los medicamentos. Distinción conceptual .
X.11.3. Sentencia del Tribunal de Justicia de las Comunidades Europeas sobre publicidad y venta de medicamentos .

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS .

Otros libros de Abellán, Fernando; Sánchez-Caro, Javier

Otros libros de RESPONSABILIDAD CIVIL